보령제약 "티딘 계열 위장약 스토가, 발암물질 불검출"
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평여송
작성일19-10-21 23:08
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H2수용체 길항제 우려 확산하자 자체 검증
【서울=뉴시스】송연주 기자 = 위장약 치료 성분 라니티딘의 발암 추정 물질 NDMA 검출로 같은 계열 H2수용체 길항제에 대해 우려가 확산하자 제약사들이 자체 실험으로 검증에 나섰다.
보령제약은 21일 라니티딘 성분에서 검출된 NDMA(니트로소디메틸아민) 등은 자사 위궤양·위염 치료제 ‘스토가’(성분명 라푸티딘)에서 전혀 검출되지 않았다고 밝혔다.
보령제약은 지난달 26일 라니티딘 NDMA 검출 파문 이후 그 우려가 티딘 계열 전체로 확산되자 안전성 확인 차원에서 라푸티딘 성분을 대상으로 자체 시험을 진행했다.
이번 시험은 식품의약품안전처가 권고한 액체크로마토그래프-질량 분석기(LC-MS/MS)뿐 아니라 가스크로마토그래프 질량 분석기(GC-MS/MS)를 통해 진행됐다.
그 결과, 두 방법 모두에서 NDMA가 검출되지 않았다.
또 이번 시험에서는 발사르탄 사태에서 논란이 됐던 다른 발암 추정 물질에 대한 검사도 이뤄졌다. 이 역시 검출되지 않았다. 검사 물질은 N-니트로소디에틸아민(N-Nitrosodiethylamine, NDEA), N-니트로소디이소프로필아민(N-Nitrosodiisopropylamine, NDIPA), N-니트로소에틸이소프로필아민(N-Nitrosoethylisopropylamine NEIPA)이다.
보령제약 이삼수 사장은 “라니티딘 사태 이후 대체 의약품으로 처방되고 있는 스토가(라푸티딘) 안전성을 확인해 의사와 환자가 안심하고 처방할 수 있도록 선제적으로 검사했다”고 말했다.
스토가는 단일 성분으로 위산 분비 억제와 위점막 보호 효과를 나타내는 라푸티딘 성분 오리지널 약물이다. H2수용체 길항제 중 최초로 헬리코박터 파이로리 제균 적응증을 획득했다.
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<저작권자ⓒ 공감언론 뉴시스통신사. 무단전재-재배포 금지.>
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이번 시험은 식품의약품안전처가 권고한 액체크로마토그래프-질량 분석기(LC-MS/MS)뿐 아니라 가스크로마토그래프 질량 분석기(GC-MS/MS)를 통해 진행됐다.
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[스포츠서울 신재유기자] 온라인 문화에 친숙한 밀레니얼 세대를 중심으로 확산되는 소셜 살롱(Social Salons) 문화가 사회문화적 트렌드로 자리 잡아가는 추세다. 이런 가운데 부산광역시에서 살롱문화 전파에 앞장서는 소셜벤처기업 위드림(대표 김재일)이 주목받고 있다.
김재일 대표는 대학 시절 여러 모임에 참여하며 가치관을 형성하고 인문적 소양을 축적했다. 그때 경험을 바탕으로 공통 관심사를 가진 사람들이 모임을 이루어 주제에 따라 대화를 나누거나 초청 인사의 강연을 듣는 21세기형 르네상스 사업에 도전했다.
위드림에서는 ‘네 안에 잠든 거인을 깨워라’, ‘영화 위에 글을 쓰다’, ‘독서의 즐거움’ 등 글쓰기 및 독서 관련 모임, 자기계발 모임, 취미 모임 등 10여 가지 모임을 개설해 운영하고 있다. 정기적으로 살롱에 참여하기 어려운 사람들을 위해 회원들이 자율적으로 참여하고 주제에 맞게 활동하는 ‘종종 모임’도 진행한다. 각 모임의 매니저들은 운영자와 함께 기획안을 작성하고 커뮤니티가 원활하게 운영되도록 지원하는 등 살롱 문화 확산의 첨병 역할을 하고 있다. 이 외에도 위드림은 2030 세대를 위한 직업과 진로, 이직 등을 주제로 삼은 모임을 개설한 후 강연, 대화 및 버킷리스트 모임으로 확대할 계획이다.
김 대표는 “회원 수 500명을 목표로 삼고 내년에 부산의 중심지 서면에 살롱을 오픈해 지속성과 확장성을 가진 기업 형태의 소셜 살롱으로 만들 예정”이라며 “위드림 회원들이 멤버들과 소중한 관계를 이어가며 긍정적으로 변화하기를 바란다”고 전했다.
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